經營「古典好好聽」粉專 玻璃娃娃林煜智單身52年圓夢結婚

曾經獲得金曲獎，罹患俗稱玻璃娃娃的罕見疾病成骨不全症患者林煜智，9日在臉書粉絲專頁宣布結婚。他提到，自己單身52年，親朋好友都不認為自己會結婚，也曾歷感情經挫折，終於實現心願。

10日是國慶日，林煜智再度分享與愛妻互動，「今天是我們國家的生日，一大早就叫醒我太太去運動，她騎腳踏車，我開電動輪椅在我們附近這一帶的公園散步、騎車，天氣涼爽很舒服！」

成骨不全症是一種先天遺傳性缺陷引起的膠原纖維病變疾病，患者骨骼強度耐受力變差，容易骨折；臨床表現差異大，由較輕微的骨質疏鬆表現，至頻繁骨折，甚至在子宮內胎兒階段即產生骨折，最嚴重的情況在嬰兒出生不久即夭折，甚至造成死產。罕病基金會指出， 男女罹病機率大約相同，每10萬人中會有6至7位患者。

受疾病影響，林煜智身高只有67.5公分，曾被認證是全台最矮的成人。他熱愛音樂，創辦臉書粉絲專頁「古典好好聽」至今累計111萬人追蹤，並曾於2008年以個人演唱專輯「67.5公分的天空」，拿下金曲獎；他也關心病友事務，曾創辦社團法人先天性成骨不全症關懷協會。

林煜智在臉書寫道，因為外觀與眾不同，自己從小被親戚、朋友認定一輩子都結不了婚，但自己一直不服氣，認為為何大家可以，自己卻不行，希望證明給大家看，「不能小看我！」數十年間，自己曾交過女友，但都沒有成功，還歷經傷痛，但並未因此放棄，「因為我心中充滿愛。」

林煜智感謝妻子接受自己，在自己身上看到優秀、能力。他表示，妻子能感受到自己對她滿滿的愛，就已知足，並對曾經認為自己不可能結婚的人喊話：「誰說不能的？聖經說，在上帝裡凡事都能！」

罕見疾病基金會執行長陳冠如說，罕病病友雖然生活不便，或有基因缺陷，但追求幸福是很美好的事，基金會服務個案中，也有不少人結婚、生子，基金會立場都非常祝福，不像外界所想，罕病就不能爭取幸福。

陳冠如說，罕病患者需要社會支持，包括無障礙環境、就醫協助等資源，患者有機會步入婚姻、生育時，也建議接受遺傳諮詢、產前檢查。

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