伊院血管造影機 術中突異常 66歲男病患情況危殆
一名患有小腦動靜脈畸形的66歲男病人,日前在香港伊利沙伯醫院接受栓塞治療手術,期間血管造影機出現異常。病人正在加護病房留醫,情況危殆。
香港電台網站報導,香港醫管局暫時停用相同型號的血管造影機,涉及伊利沙伯醫院和瑪麗醫院,兩間醫院會改用其他醫療儀器,病人服務不受影響。
醫管局指出,伊利沙伯醫院在本月9日為病人進行栓塞治療手術,在正常情況下,血管造影機將顯示病人腦部血管情況的實時影像,當醫生為病人注射生物膠水止血時,血管造影機的屏幕未有正常顯示生物膠水在血管內的流向,醫生發現情況異常,為安全起見,立即停止手術。
醫生其後再嘗試透過血管造影機掃描病人腦內血管情況,造影顯示,有生物膠水出現在病人腦內其他血管,病人的小腦血管亦有出血情況,醫療團隊隨即進行相應治療手段,穩住病人的情況。
報導稱,醫管局關注事件,會循流程及操作等不同方向檢視事件。生產商事後派人到伊利沙伯醫院檢查血管造影機,當時的後台操作紀錄顯示,造影機在手術進行的時段內,曾出現未有正常釋出X光射線的情況,仍在調查原因。
醫管局與院方代表在本月10日約見生產商,得知事件屬罕見,起因至今仍未有確切定論,已要求生產商調查。生產商已將事件通報總公司調查,醫管局的醫學工程人員會與生產商保持緊密溝通。
據報導,香港衛生署正跟進事件,相關的醫療儀器名為Artis Zee Biplane,用於醫療程序時提供X光造影,屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器,製造商為Siemens Healthcare GmbH。
署方表示,涉事醫療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院,由製造商定期維修保養,最近一次維修檢查在今年7月24日,未有發現異常。
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