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腳像被地板吸住、踏不出去 30歲女和巨星同罹「這」病

北醫附醫神經內科主治醫師戴瑞億表示,年僅30歲的女子罹患與席琳狄翁相同的罕病「僵硬人症候群」。(北醫附醫提供)
北醫附醫神經內科主治醫師戴瑞億表示,年僅30歲的女子罹患與席琳狄翁相同的罕病「僵硬人症候群」。(北醫附醫提供)

腳總是「異常沉重」,年僅30歲的女子,2年前開始發現走路總是怪怪的,原以為是運動傷害,但怎麼做復健也都無法緩解肌肉僵硬感,漸漸地女子的日常生活都開始受到影響,某天看見國際巨星席琳狄翁自曝罹患僵硬人症候群,其症狀與自己極為相似,赴北醫附醫就醫檢查後,證實罹患相同的罕病,即「僵硬人症候群」。

北醫附醫神經內科主治醫師戴瑞億表示,僵硬人症候群是一種罕見疾病,盛行率約百萬分之一,全台估計約有20多名患者,僵硬人症候群的致病原因不明,但近年有愈來愈多研究發現,與人體的自體免疫系統異常有關。

僵硬人症候群好發於30歲到60歲成年人,女性患者是男性的兩倍,發病通常從下半身開始,下腹部、下背部及下肢的肌肉會有僵硬感,逐漸影響走路,走起路像機器人,最後會因肢體扭曲而舉步維艱,只能躺在床上,嚴重影響生活品質。

戴瑞億表示,這一名患者是2年前時發現異狀,她搭乘捷運時,準備從走向對面月台,卻發現雙腿沈重,難以舉步,讓她走得滿頭大汗,出門上班成為一件痛苦的事,因此她只能改變通勤方式,由先生接送。但坐在後座的她,雙腳有時會突然僵住,整個人不自覺往後仰,多次險些出意外,最後只好改搭公車,但她行經斑馬線時,好幾次因為肌肉僵硬直接卡在路中間,進退不得,甚至曾跌倒骨折。

戴瑞億說,患者來診時,採取神經學檢查及血液、腦脊髓液的檢測,確定罹患僵硬人症候群,目前採取多方治療,包含藥物、物理治療、職能治療等。其中,患者去年春天開始接受免疫治療,肌肉僵硬獲得明顯緩解,她與先生熱愛戶外活動,現在接受治療後,兩人還能偶爾外出踏青游泳,穩定控制病情,拾回生活。

檢測 捷運

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