飛利浦旗下呼吸機或致癌 已召回1080萬台 5億和解

荷蘭消費電子產品製造商「飛利浦」(Philips)在美國的醫療用品子公司「Respironics」，已就一起涉及其「持續正壓」(CPAP)呼吸機的消費糾紛，以4億7900萬元與原告達成和解。CPAP呼吸機是治療睡眠呼吸中止症(sleep apnea)的熱門器材。

2021年，飛利浦公布一分備忘錄，提醒消費者和醫療人員，睡眠呼吸機中所使用的隔音泡棉「可能會降解(degrade)成顆粒，進入裝置的空氣通道，恐導致使用者吸入或吞下隔音泡棉的降解顆粒」，因而引發「頭痛、哮喘，以及對肝、腎等器官造成致癌的有毒不良影響」。

Respironics近年已召回16款型號的1080萬台睡眠呼吸機，汰換其中250萬台，包括雙正氣壓(BiPAP)和CPAP呼吸機；最早的一款型號可追溯到2009年。

根據和解協議，Respironics將對購買、租用或出租其召回機種的對象，依型號不同，支付每台55元至1552元不等的費用，並額外支付每台100元的回收機器補償金。

華盛頓郵報7日報導，和解協議內容中，飛利浦並不承認需承擔責任。

這項和解協議僅涵蓋補貼使用者和供應商的費用，針對人身傷害和醫療費的索賠仍在磋商中。

飛利浦2021年的召回聲明中表示，未接獲任何使用CPAP機器導致死亡的通報。

然而，聯邦食品暨藥物管理局(FDA)表示，自2021年4月以來，收到超過10萬5000件申訴，其中包括385件與CPAP機器泡棉顆粒相關的死亡案例。