伊院血管造影機 術中突異常 66歲男病患情況危殆

一名患有小腦動靜脈畸形的66歲男病人，日前在香港伊利沙伯醫院接受栓塞治療手術，期間血管造影機出現異常。病人正在加護病房留醫，情況危殆。

香港電台網站報導，香港醫管局暫時停用相同型號的血管造影機，涉及伊利沙伯醫院和瑪麗醫院，兩間醫院會改用其他醫療儀器，病人服務不受影響。

醫管局指出，伊利沙伯醫院在本月9日為病人進行栓塞治療手術，在正常情況下，血管造影機將顯示病人腦部血管情況的實時影像，當醫生為病人注射生物膠水止血時，血管造影機的屏幕未有正常顯示生物膠水在血管內的流向，醫生發現情況異常，為安全起見，立即停止手術。

醫生其後再嘗試透過血管造影機掃描病人腦內血管情況，造影顯示，有生物膠水出現在病人腦內其他血管，病人的小腦血管亦有出血情況，醫療團隊隨即進行相應治療手段，穩住病人的情況。

報導稱，醫管局關注事件，會循流程及操作等不同方向檢視事件。生產商事後派人到伊利沙伯醫院檢查血管造影機，當時的後台操作紀錄顯示，造影機在手術進行的時段內，曾出現未有正常釋出X光射線的情況，仍在調查原因。

醫管局與院方代表在本月10日約見生產商，得知事件屬罕見，起因至今仍未有確切定論，已要求生產商調查。生產商已將事件通報總公司調查，醫管局的醫學工程人員會與生產商保持緊密溝通。

據報導，香港衛生署正跟進事件，相關的醫療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫療程序時提供X光造影，屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。

署方表示，涉事醫療儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院，由製造商定期維修保養，最近一次維修檢查在今年7月24日，未有發現異常。